A atriz Bianca Rinaldi criou a ONG Eu Quero Viver em prol dos portadores de mucopolissacaridose e, agora, organiza abaixo-assinado para enviar ao Ministério da Saúde
Não é de hoje que Bianca Rinaldi (36) vem divulgando a causa dos portadores de mucopolissacaridose, doença degenerativa rara que não tem cura e cujo tratamento custa até R$ 100 mil por mês. “Tomei conhecimento da doença quando um dos meus seguidores no Twitter, o Dudu Próspero, pediu para eu divulgar os posts dele. Com isso, fui lendo, me interando do assunto e me interessei pela causa”, disse a atriz à CARAS Online.
http://caras.uol.com.br/noticia/bianca-rinaldi-organiza-campanha-em-ong-abaixo-assinado-doenca-mucopolissacaridose#image0
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