Falta de remédio importado no Brasil pode matar crianças com doença rara. O tratamento custa mais de R$ 50 mil por mês

O tratamento custa mais de R$ 50 mil por mês e o remédio que repõe enzimas que o corpo não fabrica está em falta no país. O medicamento não é distribuído pelo Ministério da Saúde e os governos estaduais que devem comprar o remédio dos Estados Unidos. A Secretaria de Saúde de São Paulo alegou que o único laboratório autorizado para importá-lo não compareceu ao último processo de licitação.

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