Amanhã é o dia
internacional de mucopolissacaridose (MPS), salve Vidas Assinando o
abaixo-Assinado tanto no site do Instituto Eu Quero Viver quanto na pagina do
Instituto. Vamos gente mostrar que a união FAZ A FORÇA. Nós nem temos duzentos
mil assinaturas. Neste dia vamos chegar? Estas pessoas precisam VIVER pense se
fosse Sua Mãe? Seu irmão? Ou outro parente próximo VOCÊ assinava? Então
pense na vida dos pacientes ou da FAMILIA. Não custa nada são dois segundos
PARA ASSINAR e você salvará tantas vidas.
DOENÇA
Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença metabólica hereditária. Isso significa que a pessoa nasce com falta ou diminuição de algumas substâncias encontradas no organismo, as enzimas que digerem os glicosaminoglicanos (GAG). O diagnóstico da mucopolissacaridose é feito, normalmente, por um geneticista, após o encaminhamento por outro médico. Para confirmar a mucopolissacaridose, é realizado um exame de sangue para identificar a falta ou diminuição das enzimas. O tratamento da mucopolissacaridose envolve uma equipe com diversos profissionais, de acordo com os sintomas que podem ser apresentados. Entre eles estão: médicos geneticista, pediatra, pneumologista, otorrinolaringologista, oftalmologista, ortopedista e neurologista, fisioterapeuta, dentista, fonoaudiólogo e psicólogo. Para um melhor tratamento, o ideal é procurar centros de atendimento a doenças genéticas.
Fonte: http://www.dudueamigos.com.br/Site
http://www.euqueroviver.org.br/Abaixo_assinado
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